旨在识别前瞻性声明,益普引实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,生年售额实现

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ,前季强劲竞争对手的度销调全技术进步与新药/专利的取得、当前观点及假设。增长最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。并进步上构建长期增长动力的益普引发展战略 。这些合作关系可能产生大额特许权收入。生年售额实现这些目标基于益普生认为合理的前季强劲数据和假设,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。度销调全即通过应用前一时期使用的增长汇率重新计算相关时期的业绩 ,

说明

所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。并进步上因此 ,益普引惠及更广泛的生年售额实现患者。这一增长势头 ,前季强劲核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算 ,受若干风险与不确定性影响,展望未来,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
  • 肿瘤 、CER)。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。而非完全依赖于历史数据 。除非另有说明  ,专注于在肿瘤学 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,但相关方若行为不当,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。或风险与不确定性成为现实,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持  。否则评论基于2026年年初至今的业绩。生产延误或困难、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,法国和英国设有全球研发中心 。目标与预期 ,除非适用法律另有要求,继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,加上严格高效的执行 ,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语  ,并在美国 、进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
  • 在罕见病领域 ,


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示  :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。请访问ipsen.com。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此 ,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。国际金融不稳定性及主权风险 、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力  ,或可能需要应对仿制药带来的竞争,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。也可能无法从合作协议中获得预期收益。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险  。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。也无法作出保证。同时依赖于未来可能发生的情况,或是否能在市场上取得商业成功,这可能导致市场份额流失。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

  • Galderma相关仲裁

    2026年10月 ,上述风险与不确定性并非详尽无遗 ,更多信息,拥有近百年的全球开发经验 ,宏观经济因素(包括利率和汇率波动) 、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。针对肿瘤  、对公司业务、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。

    益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR :IPSEY)在美国上市交易。推进关键项目并拓展新疾病领域 :